HMG-CoA Reductase (HMGCR) (HMG-CoA还原酶)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) is the rate-limiting enzyme for cholesterol synthesis in the conversion of HMG-CoA to mevalonate. HMGCR is found in eukaryotes and prokaryotes. The phylogenetic analysis has revealed two classes of HMG-CoA reductase, the Class I enzymes of eukaryotes and some archaea and the Class II enzymes of eubacteria and certain other archaea.

Both in eukaryotes and in archaebacteria the enzyme HMGCR is known to catalyze an early reaction unique to isoprenoid biosynthesis. In humans, the HMG-CoA reductase reaction is rate-limiting for the biosynthesis of cholesterol and therefore constitutes a prime target of drugs that reduce serum cholesterol levels.

HMG-CoA Reductase (HMGCR)抑制剂 (95)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) 相关产品 (101)
抗体 (13)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-17502

Simvastatin 辛伐他汀	Inhibitor	99.56%
Simvastatin (MK 77333) 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 竞争性抑制剂， K_i 为 0.2 nM。Simvastatin 可减少胆固醇的合成，降低血液中的胆固醇水平。Simvastatin 对癌细胞表现出抗增殖活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0504

Lovastatin 洛伐他汀	Inhibitor	99.89%
Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。

HY-B0589

Atorvastatin 阿托伐他汀	Inhibitor	99.64%
Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin 以 IC₅₀ 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

HY-17379

Atorvastatin hemicalcium salt 阿托伐他汀钙	Inhibitor	99.94%
Atorvastatin hemicalcium salt (CI-981) 是一种口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin hemicalcium salt 以 IC₅₀分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭。

HY-17504

Rosuvastatin Calcium 瑞舒伐他汀钙	Inhibitor	99.77%
Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-112490

Atorvastatin calcium hydrate 阿托伐他汀钙盐水合物	Inhibitor	99.64%
Atorvastatin calcium salt trihydrate 是一种属于他汀类药物的药物，用于降低血液中的胆固醇水平。Atorvastatin calcium salt trihydrate 具有独特的化学特性，使其成为控制体内高水平低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇和甘油三酯的有效工具，可降低心脏病发作和中风的风险。Atorvastatin calcium salt trihydrate 通过抑制 HMG-CoA 还原酶起作用，该酶负责在肝脏中产生胆固醇。

HY-136347R

3α-Hydroxy pravastatin sodium (Standard) 3-α-羟基普拉格雷钠盐 (Standard)	Inhibitor
3α-Hydroxy pravastatin (sodium) (Standard)是 3α-Hydroxy pravastatin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3α-Hydroxy pravastatin sodium 是 Pravastatin 的主要代谢产物。Pravastatin 是一种具有竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

HY-B0589H

Atorvastatin strontium	Inhibitor
Strontium atorvastatin 是一种降低血胆固醇的药物，具有改善心血管疾病相关事件的活性。Strontium atorvastatin 通过抑制肝脏组织中的HMG-CoA还原酶，发挥其生物学活性。Strontium atorvastatin 也用于抑制血脂异常。

HY-17408

Mevastatin 美伐他汀	Inhibitor	99.46%
Mevastatin (Compactin) 是第一个属于他汀类的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Mevastatin 是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G₀/G₁ 期。Mevastatin 还可以增加内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 mRNA 和蛋白质水平。Mevastatin 具有抗肿瘤活性，并可用于心血管疾病的研究。

HY-B0144

Pitavastatin Calcium 匹伐他汀钙	Inhibitor	99.86%
Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin Calcium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

HY-14664A

Fluvastatin sodium 氟伐他汀钠	Inhibitor	99.81%
Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin sodium 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-B0165A

Pravastatin sodium 普伐他汀钠	Inhibitor	98.96%
Pravastatin sodium (CS-514 sodium) 是 HMG-CoA 还原酶抑制剂，对甾醇合成的 IC₅₀ 为 5.6 μM。

HY-109523

Cerivastatin sodium 西立伐他汀钠	Inhibitor	99.89%
Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。

HY-14664

Fluvastatin 氟伐他汀	Inhibitor	98.49%
Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-B0144A

Pitavastatin 匹伐他汀	Inhibitor	99.83%
Pitavastatin (NK-104) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

HY-119695A

Simvastatin acid ammonium 辛伐他汀铵盐	Inhibitor	99.70%
Simvastatin acid (Tenivastatin) ammonium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid ammonium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin acid ammonium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。

HY-17504B

Rosuvastatin Sodium	Inhibitor	99.85%
Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-100793

SR12813	Inhibitor	99.74%
SR12813 (GW 485801) 是有效的 3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMG-CoA reductase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.85 μM。SR12813 还是有效的人孕烷X受体 (hPXR) 激动剂。SR12813 可以与 hPXR 紧密结合，但不能与小鼠 PXR (mPXR) 结合。

HY-B1189

Meglutol 美格鲁托	Inhibitor	≥98.0%
Meglutol 是一种抗血脂剂。Meglutol 可降低胆固醇，甘油三酯，及血清 β-脂蛋白和磷脂含量，并抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶活性 (羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶是在胆固醇生物合成中的限速酶)。Meglutol 能够在脑组织中引发显著的脂质氧化损伤。Meglutol 有望用于心血管疾病与代谢疾病领域研究。

HY-N0504R

Lovastatin (Standard) 洛伐他汀（标准品）	Inhibitor	99.94%
Lovastatin (Standard) 是 Lovastatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。

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